+7 (499) 653-60-72 Доб. 448Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 773Санкт-Петербург и область

Законы наследования для неаллельных признаках

Законы наследования для неаллельных признаках

При этом гетерозиготы встречаются чаще, а гомозиготы реже. Если вернуться к тому, что каждый признак наследуется независимо, и по каждому наблюдается расщепление , то можно вычислить вероятность фенотипов по двум признакам разных аллелей, умножая вероятность проявления каждого аллеля т. Таким образом, мы получаем то же соотношение фенотипов: Объясняется третий закон Менделя независимым расхождением гомологичных хромосом разных пар при первом делении мейоза.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Закон независимого наследования неаллельных генов

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Дигибридное скрещивание. Закон независимого наследования признаков. Видеоурок по биологии 10 класс

Генотип организма нельзя рассматривать как простую сумму независимых генов, каждый из которых функционирует вне связи с другими. Фенотипное проявления того или иного признака являются результатом взаимодействия многих генов.

Различают две основных группы взаимодействия генов: взаимодействие между аллельными генами и взаимодействие между неаллельнимы генами.

Однако следует понимать, что это не физическое взаимодействие самих генов, а взаимодействие первичных и вторичных продуктов, которые обусловят тот или иной признак. В цитоплазме происходит взаимодействие между белками - ферментами, синтез которых опрелятся генами, или между веществами, которые образовываются под влиянием этих ферментов.

Взаимодействие аллельных генов. Гены, которые занимают идентичные гомологические локусы в гомологичных хромосомах, называются аллельными.

У каждого организма есть по два аллельных гена. Известны такие формы взаимодействия между аллельными генами: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминированием и сверхдоминирование.

Суть его заключается в том, что в гетерозиготном организме проявление одной из аллелей доминирует над проявлением другой. В гетерозигот патологический аллель проявляется в большинстве случаев признаками заболевания доминантный фенотип.

Классическим примером такого проявления является система групп крови, в частности система АBО, когда эритроциты человека несут на поверхности антигены, контролируемые обеими аллелями. Такая форма проявления носит название кодоминированием.

Так, у дрозофилы при генотипе АА-нормальная продолжительность жизни; Аа - удлиненная триватисть жизни; аа - летальный исход. Множественный алелизм У каждого организма есть только по два аллельных гена. Вместе с тем нередко в природе количество аллелей может быть более двух, если какой то локус может находится в разных состояниях.

Множественные аллели обозначаются одной буквой с разными индексами, например: А, А1, А Аллельные гена локализуются в одинаковых участках гомологичных хромосом.

Поскольку в кариотипе всегда присутствуют по две гомологичных хромосомы, то и при множественных аллелях каждый организм может иметь одновременно лишь по два одинаковых или различных аллели. В половую клетку вместе с различием гомологичних хромосом попадает только по одному из них.

Для множественных аллелей характерное влияние всех аллелей на один и тот же признак. Отличие между ними заключается лишь в степени развития признака. Второй особенностью является то, что в соматических клетках или в клетках диплоидных организмов содержится максимум по две аллели из нескольких, поскольку они расположены в одном и том же локусе хромосомы.

Еще одна особенность присуща множественным аллелям. По характеру доминирования аллеломорфные признаки размещаются в последовательном ряду: чаще нормальный, неизмененный признак доминирует над другими, второй ген ряда рецессивный относительно первого, однако доминирует над следующими и т.

Одним из примеров проявления множественных аллелей у человека есть группы крови системы АВО. Множественный алелизм имеет важное биологическое и практическое значение, поскольку усиливает комбинативну изменчивость, особенно генотипического. Взаимодействие неалельних генов Известно много случаев, когда признак или свойства детерминируются двумя или более неалельнимы генами, которые взаимодействуют между собой.

При этом имеет место отклонение от менделивских закономерностей расщепления. Различают четыре основных типа взаимодействия генов: комплементарность, эпистаз, полимерию и модифицирующее действие плейотропия. Причем соответственный признак развивается только в присутствии обоих неаллельних генов.

Например, сера окраска шерсти у мышей контролируется двумя генами А и В. Ген А детерминирует синтез пигмента, однако как гомозиготы АА , так и гетерозиготы Аа - альбиносы. Другой ген В обеспечивает скопления пигмента преимущественно у основания и на кончиках волос.

Числовые соотношения при комплементарном взаимодействии могут быть как ; видоизменение менделивского расщепления. Примером комплементарного взаимодействия генов у человека может быть синтез защитного белка - интерферона.

Его образование в организме связано с комплементарным взаимодействием двух неаллельних генов, расположенных в разных хромосомах. Гены-ингибиторы в основном не детерминируют развитие определенного признака, а лишь подавляют действие другого гена.

При епистатичном взаимодействияи генов расщепление по фенотипу в F2 составляет ; или и др. Окрас плодов тыквы, масть лошадей определяются этим типом взаимодействия. У человека таким примером может быть "Бомбейский феномен". Полигенное наследования количественных признаков - плейотропия - экспрессивность и пенетрантность генов Большинство количественных признаков организмов определяется несколькими неаллельнимы генами полигенами.

Взаимодействие таких генов в процессе формирования признака называется полимерным. В этом случае две или более доминантных аллели в равной степени влияют на развитие одной и того же признаки.

Поэтому полимерные гены принято обозначать одной буквой латинского алфавита с цифровым индексом, например: А1А1 и а1а1. Впервые однозначные факторы были выявлены шведским генетиком Нильсон-Эле г. В F, при скрещивании особей первого поколения проявляется расщепление по фенотипу в соотношении , потому бесцветным является лишь рецессивные дигомозиготы а1а1 а2а2.

В пигментированных экземплярах интенсивность цвета очень отличается в зависимости от количества полученных ими доминантних аллелей: максимальная в доминантных дигомозигот А1А1, А2 А2 и минимальная у носителей одного из доминантных аллелей.

Важная особенность полимерии - суммация действия неаллельних генов на развитие количественных признаков. Если при моногенном наследовании признака возможны три варианта "доз" гена в генотипе: АА, Аа, аа, то при полигенных количество их возрастает до четырех и более. Суммация "доз" полимерных генов обесчивает существования непрерывных рядов количественных изменений.

Биологическое значение полимерии заключается еще и в том, что признаки, кодируемые этими генами, более стабильны, чем те, которые кодируются одним геном. Организм без полимерных генов был бы очень неустойчивым: любая мутация или рекомбинация приводила бы к резкой изменчивости, а это в большинстве случаев имеет неблагоприятный характер.

Пигментация кожи у человека определяется пятью или шестью полимерными генами. В коренных жителей Африки негроидной расы преобладают доминантные аллели, у представителей европеоидной расы - рецессивные. Поэтому мулаты имеют промежуточную пигментацию, но при браках мулатов у них возможно появление как более, так и менее интенсивно пигментированных детей.

Многие морфологические, физиологические и патологические особенности человека определяются полимерными генами: рост, масса тела, величина артериального давления и др.

Развитие таких признаков у человека подчиняется общим законам полигенного наследования и зависит от условий среды. Данные признаки при благоприятных условиях среды могут не проявиться или проявиться незначительно.

Эти полигенные признаки отличаются от моногенных. Изменяя условия среды можно обеспечить профилактику ряда полигенных заболеваний. В дрозофилы ген белого цвета глаз одновременно влияет на цвет тела, длины, крыльев, строение полового аппарата, снижает плодовитость, уменьшает продолжительность жизни.

У человека известна наследственная болезнь - арахнодактилия "паучьи пальцы"-очень тонкие и длинные пальцы , или болезнь Марфана.

Ген, отвечающий за эту болезнь, вызывает нарушение развития соединительной ткани и одновременно влияет на развитие нескольких признаков: нарушение строения хрусталика глаза, аномалии в сердечно-сосудистой системе. Плейотропное действие гена может быть первичным и вторичным. Например, при болезни Хартнупа мутация гена приводит к нарушению всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и его реабсорбции в почечных канальцах.

При этом поражаются одновременно мембраны эпителиальных клеток кишечника и почечных канальцев с расстройствами пищеварительной и выделительной систем.

Так, при серповидно клеточной анемии у гомозигот наблюдается несколько патологических признаков: анемия, увеличенная селезенка, поражение кожи, сердца, почек и мозга.

Поэтому гомозиготы с геном серповидно клеточной анемии гибнут, как правило, в детском возрасте. Все эти фенотипные проявления гена составляют иерархию вторичных проявлений.

Первопричиной, непосредственным фенотипним проявлением дефектного гена является аномальный гемоглобин и эритроциты серповидной формы. Вследствие этого происходят последовательно другие патологические процессы: слипание и разрушение эритроцитов, анемия, дефекты в почках, сердце, мозге - эти патологические признаки вторичны.

При плейотропии, ген, воздействуя на какой то один основнй признак, может также менять, модифицировать проявление других генов, в связи с чем введено понятие о генах-модификаторах.

Последние усиливают или ослабляют развитие признаков, кодируемых "основным" геном. Показателями зависимости функционирования наследственных задатков от характеристик генотипа является пенетрантность и экспрессивность. Рассматривая действие генов, их аллелей необходимо учитывать и модифицирующее влияние среды, в которой розвивается организм.

Такое колебание классов при расщеплении в зависимости от условий среды получило название пенетрантность - сила фенотипного проявления.

Пенетрантность значительно колеблется как среди доминантных, так и среди рецессивных генов. Наряду с генами, фенотип которых появляется только при сочетании определенных условий и достаточно редких внешних условий высокая пенетрантность , у человека есть гены, фенотипное проявление которых происходит при любых соединениях внешних условий низкая пенетрантность.

Пенетрантностью измеряется процентом организмов с фенотипным признаком от общего количества обследованных носителей соответствующих аллелей. Если ген полностью, независимо от окружающей среды, определяет фенотипное проявление, то он имеет пенетрантность процентов. Однако некоторые доминантные гены проявляются менее регулярно.

Так, полидактилия имеет четкое вертикальное наследования, но бывают пропуски поколений. Пенетрантностью указывает, в каком проценте носителей гена оказывается соответствующий фенотип.

Итак, пенетрантность зависит от генов, от среды, от того и другого. При доминантных наследственных заболеваниях экспрессивность может колебаться.

Рецессивные наследственные заболевания в пределах семьи проявляются однотипно и имеют незначительные колебанийния экспрессивности.

Наследование при взаимодействии генов , После переоткрытия законов Г. Менделя, многочисленные опыты по изучению наследования разных признаков, как у растений, так и у животных, показали, что взаимоотношения между генами и признаками носят более сложный характер, в сравнении с законами Г. Было выяснено, что один и тот же ген может оказывать влияние на несколько различных признаков.

Предшественники Менделя[ править править код ] В начале XIX века Джон Госс John Goss , экспериментируя с горохом, показал, что при скрещивании растений с зеленовато-голубыми горошинами и с желтовато-белыми в первом поколении получались жёлто-белые. Однако, при втором поколении, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, и названные позже Менделем рецессивными признаки вновь проявлялись, причём растения с ними не давали расщепление при самоопылении [1]. Огюстен Сажрэ фр. Он установил, что при гибридизации родительские признаки распределяются между потомками без всякого смешения между собой.

Несколько пар неаллельных генов контролируют один признак при наследовании

Закон независимого наследования признаков и его цитологическое обоснование. Примеры независимого наследования признаков у человека. Гибриды могут дать 4 типа гамет. Открытие независимого характера наследования разных признаков у гороха дало возможность Менделю высказать предположение о дискретности наследственного материала, в котором за каждый признак отвечает своя пара наследственных задатков, сохраняющих в ряду поколений свою структуру и не смешивающихся друг с другом. Современные представления о надмолекулярной организации наследственного материала в хромосомах и закономерностях их передачи в ряду поколений клеток и организмов объясняют независимый характер наследования признаков расположением соответствующих генов в негомологичных хромосомах.

Эпистаз комплементарность полимерия

При этом расщепление гибридов F2 по фенотипу может происходить в соотношениях , , , иногда Примером комплементарности является наследование формы плода тыквы. Эпистаз Подавление ингибирование действия одной аллельной пары генов геном другой, не аллельной им пары, называется эпистазом. Различают доминантный и рецессивный эпистаз. Гены, подавляющие действие других, не аллельных им генов, называются Эпистатичными, А подавляемые — Гипостатичными.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Урок биологии №24. Третий закон Менделя.
Теоретическая часть.

Путешествовать автобусом в наше время легко и приятно. Ведь сегодня есть огромное количество служб и ресурсов, К комплементарным относят такие гены, которые при совместном действии обусловливают развитие признака. Впервые это было обнаружено у душистого горошка. Ген А определяет образование бесцветного предшественника пурпурного пигмента, ген В — образование фермента, под действием которого бесцветный предшественник превращается в пурпурный пигмент. Во втором поколении происходило расщепление по фенотипу При комплементарном взаимодействии генов может развиваться совершенно новая форма признака. Этот тип взаимодействия был установлен при изучении наследования формы гребня у кур. Так, гребень розовидной формы ген R доминирует над простой формой гребня ген r.

Законы Менделя

Генотип организма нельзя рассматривать как простую сумму независимых генов, каждый из которых функционирует вне связи с другими. Фенотипное проявления того или иного признака являются результатом взаимодействия многих генов. Различают две основных группы взаимодействия генов: взаимодействие между аллельными генами и взаимодействие между неаллельнимы генами. Однако следует понимать, что это не физическое взаимодействие самих генов, а взаимодействие первичных и вторичных продуктов, которые обусловят тот или иной признак.

Проблема наследования приобретаемых признаков. Лекция 8. Генетика популяций Любую популяцию составляют особи, отличающиеся в той или иной мере по генотипу и фенотипу.

Гибриды могут дать 4 типа гамет. Открытие независимого характера наследования разных признаков у гороха дало возможность Менделю высказать предположение о дискретности наследственного материала, в котором за каждый признак отвечает своя пара наследственных задатков, сохраняющих в ряду поколений свою структуру и не смешивающихся друг с другом. Современные представления о надмолекулярной организации наследственного материала в хромосомах и закономерностях их передачи в ряду поколений клеток и организмов объясняют независимый характер наследования признаков расположением соответствующих генов в негомологичных хромосомах. Примеры независимого наследования признаков у человека. Шизофрения, Бронхиальная астма, Расщелина губы и нёба, Сердечно-сосудистые заболевания, Артериальная гипертензия, Дефекты невральной трубки, Изолированный врожденный порок сердца. Чем сильнее выражен признак или тяжелее протекает заболевание у больного родственника, тем выше риск его развития у здоровых родственников. Виды взаимодействия неаллельных генов. Примеры у человека. Взаимодействие неаллельных генов Неаллельные гены — гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие разные белки 1 Комплементарность — процесс взаимодействия двух и более взаимодополняющих неаллельных генов, при котором появление признака у человека обусловливается обязательным присутствием этих генов в определенном состоянии обычно доминантном Пример развитие нормального слуха определяют два гена: А — отвечает за нормальное развитие улитки, и В — отвечает за нормальное развитие слухового нерва. Поэтому если один из генов в гомозиготном рецессивном состоянии, то человек будет глухим. Ген, подавляющий фенотипические проявления другого, называется эпистатичным; ген, чья активность изменена или подавлена, называется гипостатичным.

Фенотипное проявления того или иного признака являются результатом Эпистаз -это такое взаимодействие неаллельных генов, при котором один ген общим законам полигенного наследования и зависит от условий среды.

Закон наследования неаллельных генов

Селекция Взаимодействие генов Вы уже знаете о том, что гены могут взаимодействовать друг с другом по типу полного и неполного доминирования. Однако, в генетике встречается масса других примеров взаимодействия генов. В этой статье мы затронем те, которые ранее не обсуждались. Кодоминирование Кодоминирование - взаимодействия аллельных генов, при котором в гетерозиготном состоянии могут оказаться два доминантных гена одновременно, при этом каждый ген отвечает за свой признак. Наиболее распространенным примером кодоминирования является наследование групп крови у человека. Решим пару задач, которые укрепят понимание темы. Какие группы крови можно ожидать у их детей? Составим схему решения для такого случая. Итак, в результате такого брака может получиться ребенок с любой группой крови, в чем мы убедились. Какое расщепление по фенотипу можно ожидать у детей?

Типы взаимодействия неаллельных генов

Закон чистоты гамет. Дигибридное скрещивание. Закон независимого наследования признаков. Законом независимого наследования признаков или третьим законом Менделя. Его можно сформулировать следующим образом: при скрещивании особей, отличающихся по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо и комбинируются во всех возможных сочетаниях. Закон чистоты гамет— в каждую гамету попадает только один аллель из пары аллелей данного гена родительской особи. В норме гамета всегда чиста от второго гена аллельной пары.

§ 43. Дигибридное скрещивание. Третий закон Менделя

Карта Закономерности наследования для полигибридных скрещиваний 3 закон Менделя. Сцепленное наследование задачи с решением Биология История развития генетики. Гибридологический метод Генетика — наука о закономерностях наследственности и изменчивости живых организмов. Наследственность — это всеобщее свойство живых организмов передавать свои свойства и признаки из поколения в поколение.

Похожие презентации Показать еще Презентация на тему: " Взаимодействие генов. Цель: выяснить закономерности наследования признаков при взаимодействии аллельных и неаллельных генов. Каковы причины и результаты взаимодействия аллельных генов? Взаимодействие генов — совместное действие нескольких генов, приводящее к появлению признака, отсутствующего у родителей, или усиливающее проявление уже имеющегося признака.

Статьи Закономерности наследования для полигибридных скрещиваний 3 закон Менделя.

Понятие и признаки полезной модели - Определение и признаки полезной модели даны в ст. Согласно п. Закон независимого наследования признаков и его цитологическое обоснование.

Комментарии 10
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. mentilacmi

    Здравствуйте Тарас. У меня вопрос: Я Флп пенсионер. 2 группа. Работаю один, без наёмных, но иногда мне помогает мама-пенсионер. мне нужно её оформлять как сотрудника? Заранее благодарен. И какие штрафы будут от налоговой и инспекции по труду.

  2. daroughtinna

    Не рассказывай этим ПИДАРАМ ничего!Пусть свой мотлох оставляют за бугром а тут их полисиянты быстро поопускаютПИДАРЫ И БЕСПРЕДЕЛЬЩИКИ ГОЛОТЬБА БЛЯ ИДИТЕ НАХУЙ

  3. Иларион

    Это большая проблема которую решить очень не просто и лучше рубить ее на корню!

  4. Флорентина

    Откуда у вас ЭТА информация? Почему не указали нормативные акты? Я пол-года назад специально интересовался этой темой, и в найденных мной документах была формулировка примерно такого содержания: Собака должна быть обеспечена средством контроля . Никаких упоминаний о поводках, о намордниках и, уж конечно, о бойцовых породах , которых не найти ни в одном классификаторе пород. Существует довольно большое разнообразие амуниции, подпадающей под определение средство контроля и предоставляющей возможности по ограничению свободы действий животного. Начиная от упомянутых намордника и поводка, до электроошейника и электронных систем слежения.

  5. Владлена

    За торговую марку сколько нужно платить в месяц?

  6. lickvornysupp1982

    Бляхопідори України уперед!

  7. Лариса

    Давно пора! Пьяный водитетль,на пешеходном переходе,лишил жизни мою жену в-29 лет. Ребенок,чудом выжил. Теперь это личное !

  8. Марина

    Видео отличное И по содержанию и по картинке.Мне например понравилось что что происходит переход со стационарной съёмки на так называемую динамическую.

  9. Авксентий

    Звук в порядке ,видео тоже.

  10. Тарас

    В 96 г. пришёл из армии (срочная служба а в моём городе бюджетникам не платили зарплату по несколько месяцев и предлагали получать просроченные продукты в магазине одного местного олигарха по фамилии Петухов (директор биохимзавода дак потом вышел закон запрещающий 100 выдачу зарплаты товаром. лично я сомневаюсь что Высшие Силы позволят так долго и цинично уничтожать и грабить многострадальный народ России потомков победителей фашизма и почему то вспоминается расстрел царской семьи Николая 2, хотя Путин по примеру Мавроди скорей всего инсценирует свою смерть и свалит в Китай (которому подарил 2 острова, электричество, нефть, газ, Байкал и лес Сибири на ПМЖ, а народ будет кормить вшей в окопах защищая разграбленную путинскими олигархами Россию от интервенции.

© 2018 dunfactore.com